Lokale Trialcoördinator Regionaal Oncologisch Onderzoeksnetwerk

Intro

Voor een nieuw op te zetten oncologisch onderzoeksnetwerk zijn wij op zoek naar een enthousiaste, zelfstandige, doortastende en verbindende trial coördinator.

Wat ga je doen?

Binnen het regionale onderzoeksteam en uiteindelijke onderzoeksnetwerk ondersteunt de lokale coördinator de artsen, onderzoekers en trial-/ wetenschapsbureaus met de gecoördineerde opstart en uitvoer van studies vanuit de regionale ziekenhuizen.

Als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam signaleren jullie tijdig knelpunten in de uitvoer van studies en doen proactief verbetervoorstellen om procedures verder te stroomlijnen en versnellen. Daarnaast zorgen jullie ervoor dat patiënten die in aanmerking komen voor een onderzoek de betreffende informatie via de behandelend arts ontvangen met als doel zoveel mogelijk patiënten met kanker in de regio bij te laten dragen aan wetenschappelijk onderzoek.

Je belangrijkste taken met betrekking tot deze functie zijn:

1. Voorbereiding onderzoek

• Ondersteunen van de regionale opstart van goedgekeurde onderzoeksprotocollen als onderdeel van en in samenwerking met het regionale onderzoeksteam, en in samenwerking met de onderzoekers en trial- en wetenschapsbureaus in de regionale ziekenhuizen.
• Informeren, motiveren en verbinden van betrokken disciplines/afdelingen in de toegewezen ziekenhuizen over de uitvoering van regionaal onderzoek
• In kaart brengen van de lokale onderzoeksmogelijkheden binnen de regio onder andere wat betreft onderzoeksfaciliteiten, patiëntaantallen en lokale researchcapaciteit.

2. Uitvoering onderzoek

• Ondersteunen van de lokale uitvoering van het wetenschappelijk onderzoek conform de geldende wet- en regelgeving en naleving van het protocol als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam en in samenwerking met de lokale trial- en wetenschapsbureaus de lokale uitvoer.
• Zorg dragen voor regionale afstemming en optimalisatie van studieprocedures in samenwerking met lokale wetenschapsbureaus en onderzoeksteams met als doel de uitvoer van studies te faciliteren en versnellen
• Actief bijdragen aan het vergroten van (de awareness voor) de inclusie van patiënten binnen oncologische protocollen.

3. Onderzoekskwaliteit

• Ondersteunen van de ontwikkeling van standaardprocedures, werkprocessen en standaarden ter verbetering van het uitvoeren van klinisch wetenschappelijk onderzoek in de regio.
• Bijdragen aan de naleving van de standaardprocedures tijdens het uitvoeren van het wetenschappelijk onderzoek in de regio.
• Signaleren van knelpunten in de opstart en uitvoer van studies en deze proactief en laagdrempelig bespreekbaar maken binnen het regionale onderzoeksteam en de lokale trial- en wetenschapsbureaus.
• Verbetervoorstellen doen en deze afstemmen met de centrale coördinator en de lokale onderzoeksteams.

4. Organisatie / administratie / beheer

• Proactief bijdragen aan werkgroepen/-overleggen en ondersteunen van de centrale coördinator in de verdere opzet en uitrol van het onderzoeksnetwerk.
• Ondersteunen van de centrale coördinator in de coördinatie van de aanwezigheid van ondersteunend personeel en materieel voor de uitvoer van onderzoek in de regio.
• Overzicht houden over het aantal oncologische wetenschappelijke studies, patiëntinclusies en verwijzingen in en vanuit toegewezen ziekenhuizen. 

Wat neem je mee?

• Je hebt een hbo/wo diploma.
• Je hebt affiniteit met oncologie en wetenschappelijk onderzoek en je houdt de ontwikkelingen op het gebied van klinisch wetenschappelijk onderzoek en wet- en regelgeving bij.
• Je hebt kennis van protocollen en standaardprocedures binnen het (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en kennis van de verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek, algemene oncologische ziektebeelden en behandelingen en ervaring met oncologisch onderzoek.
• Je hebt algemene kennis van (inter-)nationale ontwikkelingen op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en wet- en regelgeving (o.a. WMO, GCP, ECTR, AVG, gedragscode gezondheidsonderzoek).
• Je hebt ervaring met het informeren, motiveren en betrekken van collega’s.
• Je beschikt over uitstekende sociale, schriftelijke en mondelinge, communicatieve en  netwerkvaardigheden, zowel in het Nederlands als het Engels.

Wat bieden we jou?

• Een contract voor een jaar (12 maanden) met de intentie tot verlenging voor de duur van het project. 
• Inschaling in salarisschaal 8 of 9: € 3.200 tot € 4.259 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring).
• Daarnaast ontvang je onder andere 8,3% eindejaarsuitkering en 8% vakantietoeslag. Bereken hier jouw netto salaris.
• Gratis en onbeperkt toegang tot onze online leeromgeving GoodHabitz.
• Pensioenopbouw bij het ABP, waarvan wij 70% van de premie betalen.
• Vergoeding van 75% van je OV-reiskosten. Kom je liever op de fiets? Dan hebben we een goede fietsregeling.
• Een actieve personeelsvereniging én Jong Amsterdam UMC vereniging, die beide leuke (sportieve) activiteiten en evenementen organiseren.

Waar ga je werken?

Als lokale coördinator binnen het regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk word je aangesteld vanuit Amsterdam UMC en werk je samen met, en verricht je je werkzaamheden in, verschillende ziekenhuizen in de regio Noord-Holland / Flevoland, in eerste instantie het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis, Dijklander Ziekenhuis, Spaarne Gasthuis, Flevoziekenhuis, OLVG en Noordwest Ziekenhuisgroep.

Je ondersteunt lokaal artsen en onderzoeksmedewerkers in het efficiënt opstarten en uitvoeren van klinisch onderzoek.

Afhankelijk van het aantal FTE ben je werkzaam in 1 of 2 ziekenhuizen in de regio.  

Wat ga je onderzoeken?

Wetenschappelijk onderzoek is van groot belang om de behandeling van kanker te verbeteren. Met het onderzoek van vandaag kunnen we de verbeterde therapie van morgen bieden aan alle patiënten die voor kanker behandeld worden. In de regio Noord-Holland / Flevoland wordt daarom ingezet op betere verbinding van de oncologische zorg met wetenschappelijk onderzoek. Wij doen dit binnen een regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk waarin tussen ziekenhuizen wordt samengewerkt op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek.

Binnen dit netwerk maken we afspraken om onderzoeken snel en efficiënt met elkaar op te starten en uit te voeren, zetten we gezamenlijke biobanken op zodat bloed en weefsel vanaf de eerste diagnose tot en met het laatste recidief beschikbaar zijn voor onderzoek, en maken we zorgdata regionaal beschikbaar voor gezamenlijk dataonderzoek. Een onderzoeksnetwerk op deze schaal is uniek in Nederland!

Voor verdere opzet en uitrol zoeken we een enthousiaste, zelfstandige, doortastende en verbindende lokale trial coördinator om het projectteam te ondersteunen. 

 

Gedurende de publicatietermijn worden sollicitaties worden doorlopend in behandeling genomen, het voortijdig sluiten van de vacature is mogelijk. 

Gezien de samenstelling van projectgroep bestaat de selectiecommissie mede uit personen van buiten het Amsterdam UMC.

Heb je nog vragen? Voor inhoudelijke informatie kun je terecht bij Wendy Onstenk, projectleider Ren voor de Regio, via contactinformatie of via w.onstenk@amsterdamumc.nl.

Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Tanja Hart, Recruitment adviseur, via contactinformatie of via t.hart@amsterdamumc.nl.

Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Lees hier wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.

Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.