Analist Genoomdiagnostiek & Research
Een uitdagende functie binnen de genetica waarin onderzoek en diagnostiek samenkomen. Je krijgt de kans om innovatieve technieken te vertalen naar klinische toepassing en zo direct bij te dragen aan de verbetering van prenatale zorg.
Binnen deze functie zet je de laboratorium procedures op die nodig zijn voor implementatie van Niet-Invasieve Prenatale Diagnostiek (NIPD). Momenteel wordt erfelijkheidsdiagnostiek naar monogene aandoeningen tijdens de zwangerschap verricht doormiddel van een invasieve ingreep, namelijk een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Met NIPD kunnen we op basis van cel-vrij DNA (cfDNA) uit bloed van de zwangere de ziekte-status van de foetus bepalen. De door ons gekozen benadering is internationaal zeer vernieuwend en maakt gebruik van de meest innovatieve Next Generation Sequencing methoden.
Daarnaast zal je bijdragen aan de routine diagnostiek binnen de afdeling
Taken en verantwoordelijkheden:
De afdeling Genetica van het UMC Utrecht is onderdeel van de divisie LAB (Laboratoria, Apotheek en Biomedische Genetica) en telt meer dan 250 medewerkers. Binnen de sectie Genoomdiagnostiek voeren we hoogwaardige genetische diagnostiek uit voor patiëntenzorg met betrekking tot erfelijke en aangeboren ziekten. Ook verrichten we toegepast en fundamenteel wetenschappelijk onderzoek en verlenen we onderwijs op dit specifieke gebied.
Met ruim 12.000 medewerkers is het UMC Utrecht, inclusief het Wilhelmina Kinderziekenhuis de grootste werkgever in de regio Utrecht.Elke... Lees meer
© BSL Media & Learning, onderdeel van Springer Nature