Onderzoeker klinische trials Emma Center for Personalized Medicine
Werken in een multidisciplinair centrum voor de nieuwste zorg op maat voor kinderen met zeldzame erfelijke aandoeningen; iets voor jou?
Je werkzaamheden omvatten onder andere:
Wij zijn op zoek naar een onderzoeker die in ieder geval de volgende kennis en kwalificaties met zich meebrengt:
Per 1 mei 2024 vindt er een salarisverhoging plaats van 4% conform CAO afspraken
Het Emma Center for Personalized Medicine (Emma CPM) is toegewijd aan het bieden van nauwkeurige diagnose, innovatieve therapie en zorg op maat voor patiënten en families met zeldzame genetische aandoeningen. Onze multidisciplinaire aanpak integreert onderzoek, patiëntenzorg en onderwijs om het gebied van gepersonaliseerde geneeskunde te bevorderen en de resultaten voor patiënten te verbeteren. Het centrum is ontstaan uit een samenwerking tussen het Emma Kinderziekenhuis en de afdeling Humane Genetica. Bij het centrum werken een 20-tal wetenschappers die met hun verschillende expertises gezamenlijk bijdragen aan het versnellen en innoveren van de ontwikkeling van therapie.
Als onderzoeker binnen het loket therapie werk je samen met een multidisciplinair team van wetenschappers, clinici en paramedici om veelbelovende therapieën bij de patiënt te brengen. Het loket therapie van het Emma CPM is gehuisvest in het Amsterdam UMC, locatie AMC.
Als onderzoeker binnen het loket Therapie van het Emma Center for Personalized Medicine (Emma CPM) ben jij betrokken bij het bedenken, plannen en uitvoeren van (aanvragen voor) therapie voor zeldzame aandoeningen. Het Emma CPM biedt snelle en innovatieve diagnostiek, therapie en zorg op maat voor kinderen met (een verdenking op) zeldzame erfelijke aandoeningen. Therapie kan bestaan uit voeding (dieet en supplementen), geneesmiddelen, RNA- en gentherapie. Voor zeldzame en heterogene aandoeningen zijn er uitdagingen op het gebied van interventie-onderzoek, zoals de keuze voor trial design en relevante uitkomstmaten. Tevens zijn er uitdagingen op het gebied van vergoeding en toegang van bepaalde therapieën, zoals medicijnen en genetische therapie.
Jij draagt bij aan het opzetten en verder ontwikkelen van het Emma CPM loket Therapie, waar gepersonaliseerde behandelingen voor erfelijke zeldzame aandoeningen efficiënt en veilig toegankelijk worden gemaakt voor patiënt en gezin. Als onderzoeker ben jij de spin in het web die ondersteunt bij het opzetten en goed laten verlopen van (adviesaanvragen voor) gepersonaliseerde behandelingen voor erfelijke zeldzame aandoeningen.
Gedurende de publicatietermijn worden de sollicitaties doorlopend in behandeling genomen. Indien er een geschikte kandidaat gevonden is, wordt de vacature vroegtijdig gesloten.
Heb je nog vragen? Voor inhoudelijke informatie kun je terecht bij Prof. M. van Haelst, klinisch geneticus en co-directeur Emma Center for Personalized Medicine of Dr. A. Muller via emmacpm@amsterdamumc.nl
Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Chey Edwards, Recruitment adviseur, via c.i.edwards@amsterdamumc.nl of 06-21487245.
Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Lees hier wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.
Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Werken bij Amsterdam UMC betekent dat je onderdeel bent van iets belangrijks. Jouw rol, jouw persoonlijke bijdrage doet er toe. Want zonder... Lees meer
© Bohn Stafleu van Loghum onderdeel van Springer Nature